Detección temprana de la esclerosis lateral amiotrófica

María del Valle Palomo

Fundación IMDEA Nanociencia, Madrid, España

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad devastadora que debilita rápidamente los músculos y provoca la pérdida de movimiento. En la ELA, las personas pierden gradualmente la capacidad de caminar, hablar e incluso respirar. Lamentablemente, tras recibir el diagnóstico, la mayoría de los pacientes vive solo entre 2 y 5 años. No existe cura para esta enfermedad, y dar el diagnóstico definitivo puede ser complicado, lo que genera retrasos para comenzar el tratamiento adecuado.

Se sabe que la ELA está asociada a cambios en determinadas proteínas, pero hasta ahora ha resultado complicado medir estas señales moleculares en los pacientes. La mayoría de las pruebas se centra en cuánto se han debilitado los músculos o qué movimientos se han perdido, pero esto suele suceder después de que ya se ha producido un daño significativo. Lo que se necesita es una forma de detectar y monitorear la enfermedad mucho antes, dando a las personas la oportunidad de recibir ayuda antes y aumentando las posibilidades de que los tratamientos sean efectivos.

El equipo dirigido por Valle Palomo de IMDEA Nanociencia ha encontrado ahora una forma sencilla de utilizar una pequeña muestra de sangre para buscar estos cambios tempranos relacionados con la ELA. Este método podría ofrecer una respuesta sobre si alguien tiene la enfermedad, incluso en sus primeras etapas, ayudando a los médicos a decidir antes qué atención y apoyo necesita cada persona, seleccionar mejores opciones de tratamiento y comprobar cómo evoluciona la enfermedad con el tiempo. El objetivo es que esta prueba esté disponible en las clínicas, para que cualquier persona con síntomas iniciales de ELA pueda obtener una respuesta rápida y fiable, dándole esperanza y un abanico más amplio de opciones para el futuro.

A TDP-43 sensor for the diagnosis of neurodegenerative diseases

Fase 2