Una nueva estrategia para ampliar la accesibilidad de las terapias CAR-T contra el cáncer

Marc Güell

Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, España

Las terapias de células CAR-T representan una nueva y prometedora modalidad médica para el tratamiento de diversos tipos de cánceres de la sangre. Esta terapia se fundamenta en la manipulación genética de un tipo de células inmunitarias, los linfocitos T (o células T), del propio paciente para que reconozcan y destruyan las células cancerosas con una precisión sin precedentes.

A pesar de su notable efectividad, la aplicación generalizada de estas terapias se ve obstaculizada por su inherente personalización, que implica la extracción, modificación y expansión de las células T del paciente en el laboratorio antes de reintroducirlas. La complejidad del procedimiento, sumada a su elevado coste, son impedimentos que constituyen barreras significativas para su aplicación generalizada.

En el presente proyecto, se plantea un nuevo enfoque que propone el uso de vectores virales directamente en el cuerpo (in vivo) para generar células terapéuticas portadoras del gen CAR. Esta estrategia permitiría simplificar significativamente los complejos procesos de extracción y modificación celular, lo que facilitaría la ingeniería in vivo de las terapias CAR-T. Este método permitiría ampliar la accesibilidad a estos tratamientos, simplificar su fabricación, reducir el coste y mejorar su seguridad al aumentar la precisión en la focalización a subpoblaciones celulares específicas, en comparación con los métodos existentes.

Development of a Synthetic Viral-like Particle Delivery System for Precision In vivo Gene Therapy

499.750,00 €