Explorar nuevas estrategias en la investigación de la diabetes mediante la restricción calórica

Josep A. Villena

Fundación Hospital Universitario Vall d’Hebron - Instituto de Investigación (VHIR), Barcelona, España

La diabetes tipo 2 (DT2), asociada con frecuencia a la obesidad, es un importante problema de salud de alcance mundial. Aunque existen varias opciones de tratamiento, muchos pacientes no logran alcanzar un control glucémico óptimo, lo que subraya la necesidad de encontrar estrategias terapéuticas más eficaces.

La inflamación crónica del tejido adiposo (TA) desempeña un papel central en el desarrollo de la resistencia a la insulina y en su progresión a la DT2. Aunque la restricción calórica mejora en parte la salud metabólica, ya que reduce la inflamación del TA, los mecanismos subyacentes no se comprenden aún con exactitud. Con este proyecto se pretende descubrir los mecanismos por los que la restricción calórica mitiga la inflamación del TA blanco —el tipo predominante de grasa corporal, responsable principalmente del almacenamiento de energía—, con objeto de encontrar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de la DT2.

Los investigadores del proyecto han identificado genes reguladores clave que son inducidos por la restricción calórica en el TA. Al parecer, estos genes regulan la respuesta inmunitaria en los adipocitos, lo que indica que podrían desempeñar un papel fundamental para resolver la inflamación del TA blanco en personas con obesidad. Este proyecto tiene como objetivo identificar con precisión los mecanismos que modulan las respuestas inflamatorias en los adipocitos mediante el uso de nuevos modelos en ratones con modificaciones genéticas específicas y cocultivos de adipocitos con células inmunitarias.

Esta investigación, que aspira a dilucidar el mecanismo por el que los genes identificados regulan la respuesta inmunitaria para resolver la inflamación del TA blanco, puede dar lugar a nuevas estrategias terapéuticas para la DT2.

Uncovering new mechanisms involved in the resolution of adipose tissue meta-inflammation

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